根据世界卫生组织的统计，每年约有820万人死于癌症，占全球死亡人数的13%。与此同时，世卫组织预测癌症病例将在未来20年增加70%。

幸运的是，许多制药和生物技术公司正在关注这一需求。Statsta在2016年发布的一份统计报告预测了2020年全球十大抗癌药物。排名基于药物带来的益处，如下:

　1.Revlimid(Lenalidomide)

Company:xiji

Projected Sales in 2020:$ 101.10亿

Revlimid被批准用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤，也用于治疗骨髓增生异常综合征患者。

　　2.Imbruvica(Ibrutinib)

Company:AbbVie Johnson

2020年预计销售额:82.13亿美元

Imbruvica最初由Johnson Johnson和Pharmacyclics联合开发。此后，约翰逊和约翰逊计划在去年3月以超过170亿美元的价格购买药物，但艾伯维成功地以210亿美元“抢婚”。

自2013年11月被美国食品和药物管理局批准上市以来，其适应症不断扩大。2014年2月，它被批准用于治疗接受过其他疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，同年7月，它被批准用于治疗del17p突变型CLL患者。今年3月，因布鲁维卡被美国食品和药物管理局批准用于CLL患者的一线治疗。此外，Imbruvica的适应症包括瓦登斯特伦巨球蛋白血症和套细胞淋巴瘤。

　　3.Avastin(Bevacizumab)

Company: Roche

2020预计销售额:67.33亿美元

Avastin是一种血管生成抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子的作用在体内阻断肿瘤并抑制肿瘤增殖。可用于治疗转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌、宫颈癌、耐铂复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。阿瓦斯丁去年的销售额为66亿法郎。

　　4.Opdivo(Nivolumab)

Company:BMS

2020年预计销售额:62.01亿美元

Opdivo是一种PD-1抑制剂，2015年为BMS带来9.42亿美元的收入。除了先前获得的黑色素瘤和肺癌的适应症外，最近还有好消息。Opdivo已经成为欧洲第一个被批准用于治疗肾细胞癌的PD-1抗体。与此同时，欧盟正式接受了奥普迪沃治疗经典霍奇金淋巴瘤的申请，标志着帕金森病-1/帕金森病-L1免疫疗法首次进入血液肿瘤领域。

　　5.Xtandi(Enzalutamide)

Company:medivationastrals

2020预计销售额:57亿美元

Xtandi是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。

　6.Rituxan(Rituximab)

Company: Roche

2020预计销售额:54.07亿

Rituxan批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、肉芽肿性多血管炎(GPA)、显微镜下多血管炎(MPA)。利妥昔单抗是2015年全球十大药物之一，销售额达到75亿美元。该专利将于2018年到期。

　7.Ibrance(Palbociclib)

Company: Pfizer

2020预计销售额:47.22亿

Ibrance是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂。CDKs4和6是细胞周期的关键调节因子，可触发细胞周期进程。

去年2月，辉瑞公司今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已加快批准IBRANCE(帕洛昔布)与Femara(诺华公司的肿瘤药物)联合作为雌激素受体/雌激素受体2-绝经后晚期乳腺癌的初始内分泌治疗方案。今年，美国食品和药物管理局扩大了易卜拉思的适应症，并批准联合使用阿斯利康肿瘤药物法司来治疗内分泌治疗后激素受体阳性(HR)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌妇女。

　8.Perjeta(Pertuzumab)

Company: Roche

2020年预计销售额:46.69亿美元

这种HER2阳性乳腺癌药物的销售额去年增长了61%，为罗氏带来14亿法郎的收入。佩尔杰塔还通过药物组合帮助赫赛汀的销售。赫赛汀的销售额去年增长了10%。

　　9.Herceptin(Trastuzumab)

Company: Roche

2020预期销售额:45.73亿美元

赫赛汀用于治疗早期乳腺癌、转移性乳腺癌和胃癌，美国专利将于2019年到期；2015年的销售额为65亿法郎。

　10.Keytruda(Pembrolizumab)

Company:Mercadon

2020年预计销售额:35.6亿美元

Keytruda是另一种PD-1抗体，其目前的适应症是不可切除或转移性黑色素瘤和转移性非小细胞肺癌。2015年销售额达到5.66亿美元。4月13日，梅尔卡多宣布，美国食品和药物管理局已接受凯楚达的申请，允许其在铂类药物化疗期间或之后补充生物制品，用于治疗复发性或转移性头颈鳞状细胞癌，并已授予优先审查资格，计划批准截止日期为2016年8月9日。